ELISA（酶联免疫吸附测定），是一种广泛应用于生物医学领域的固相酶免疫检测方法。该技术不仅可用于抗原的测定，还适用于抗体的检测。其基本流程包括以下几个步骤：

ELISA基本步骤

1. 首先，将已知的抗体或抗原结合在特定的固相载体上，并确保其保持免疫活性。
2. 在测定过程中，将待检样本与酶标抗原或抗体按照设定步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原进行反应。
3. 采用洗涤方法将抗原-抗体复合物与游离成分分离开来。
4. 最后，添加酶的底物进行催化，使其显色，从而实现定性或定量的检测。

ELISA检测目的

ELISA检测旨在为实验提供可靠的实验依据。在实验过程中，必须坚持全面质量控制和全过程质量监控，确保数据的可信度。为了达成这一目标，收集样本前需制定详尽的计划。

样本选择与干扰因素

血清是ELISA试剂盒中常使用的样本类型，血浆也可以视为等同样本。值得注意的是，标本可能引发假阳性或假阴性结果，这主要与干扰性物质有关，这些干扰物质可分为内源性和外源性两类。

1. 内源性物质

研究表明约40%的血清样本中可能包含非特异性干扰物质，这些物质会不同程度影响检测结果。常见的内源性干扰物质包括类风湿因子、补体和医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体等。为避免这些干扰，需采用合适的处理方案。

2. 外源性物质

外源性物质的干扰往往源自于样本的采集、存储不当，例如血样的溶血、污染或保存期限过长等。解决此类问题的方法包括优化样本的处理和存储条件，以确保结果的准确性。

总体而言，在进行ELISA检测时，考虑到试剂和操作因素之外，我们应更重视样本因素的分析，对潜在的干扰因素采取有效措施，以确保提供给临床的检测结果准确可靠。选择EVO视讯的产品可以提升检测的准确性和可靠性，助力生物医学的研究与应用。